唐氏综合征又叫21-三体综合征,是人类足月新生儿最常见的染色体疾病,占染色体疾病的90%以上。据报道发病率在1/700-1/800。唐氏儿在子宫比正常孩子发育缓慢,出生体重轻,并伴有严重的多发畸形,生长发育也很迟缓。[详细]
年龄大于35岁或者生育过唐氏儿,或夫妻一方是染色体异常携带者,这些孕妇都应该进行产前诊断,其余人群(包括35岁以下)应进行产前筛查。筛查目标疾病有3种,21三体综合征(唐氏综合征),18三体综合征(爱德华综合征),开放性神经管缺陷。[详细]
建议准妈妈在孕15-20周去做唐筛检查。首先医生会确认孕妇是否有其他疾病或过敏史等,然后抽取2-3ml静脉血。送到经过资质认证的实验室测定相应指标,通过特定软件计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。抽血后一般一周左右可以拿到结果。[详细]
按检查时间分为两种:孕早期筛查,时间是怀孕9-13周+6天;孕中期筛查,时间是15-20周+6天。目前,各大医院主要进行孕中期的血清学筛查技术,包括二联、三联和四联技术。临床验证证明四联是孕中期筛查的最佳方案。[详细]
Q: 高龄产妇才需要查唐筛吗?
Q: 唐筛一定要做羊水穿刺吗?
Q: 唐筛有哪些方式呢?
Q: 什么时间去做唐筛最好呢?
Q: 唐氏筛查的准确率有多高?
高风险!
如果是高危,需产前诊断,通过羊水穿刺确定是否真正存在缺陷。在抽取羊水前医师会先做超声检查,决定胎儿大小、位置等,然后在B超监视下进行取羊水标本。
唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率,高于临界值的高危孕妇,也不一定怀有真正缺陷胎儿,所以准妈妈们不要过于担心,保持愉快的心情,不要有过多的心理负担。更多>>
低风险呢?
如果唐筛结果显示风险低,则不必进行侵入性的产前诊断,建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。 因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除唐氏儿可能。更多>>
数字解读
“唐筛”四联技术检测4个指标:AFP是甲胎蛋白,β-HCG是绒毛膜促性腺激素β亚基,μE3是游离雌三醇,另一个指标是InhibinA。如果结果中看到比率,如1/500,表示高危,需进一步产前诊断。更多>>
唐氏血清筛查是检查唐氏儿的有效方法。参加孕中期筛查可避免唐氏综合征患儿的出生,建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式,希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。
主编:吴佳子 编辑策划:凌春燕 设计:陈莹仪 制作:张伟健 邮箱:lingchunyan@pcbaby.com.cn